La FDA publie un plan d’accélération des produits dérivés du cannabis



La FDA publie un plan d'accélération des produits dérivés du cannabis

Voici les dernières nouvelles du CBD :

  • La FDA publie un document expliquant ses intentions d’affiner les méthodes d’analyse des données pour créer des profils de sécurité des produits à base de cannabis.
  • Une étude de cas publiée dans le British Medical Journal relie le cannabidiol à la régression des tumeurs pulmonaires.
  • Le service postal américain a officiellement interdit l’envoi de dispositifs de vapotage au cannabis et à la nicotine.

Table des matières

  1. La FDA publie un plan d’accélération des données sur les produits dérivés du cannabis
  2. Le CBD réduit la tumeur pulmonaire dans une étude de cas du British Medical Journal
  3. La réglementation USPS révisée interdit l’expédition de CBD et d’autres produits de vapotage

La FDA publie un plan d’accélération des données sur les produits dérivés du cannabis

Samedi dernier (16 octobre), la Food and Drug Administration a publié un résumé de son plan d’accélération des données sur les produits dérivés du cannabis sur son site Web.

L’objectif du plan est d’améliorer la capacité de la FDA à analyser les données de sécurité récentes sur les produits dérivés du cannabis, vraisemblablement à des fins de réglementation.

Selon l’agence, le plan « est un portefeuille d’initiatives pilotes et de partenariats axés sur l’avancement de la détection des signaux de sécurité basée sur les données … pour identifier les vulnérabilités de sécurité actuelles et émergentes sur le marché des CDP (produits dérivés du cannabis) ».

Afin de mettre en œuvre le plan, la FDA n’a pas seulement besoin de nouvelles découvertes sur la sécurité des produits à base de cannabis, mais d’un processus amélioré pour analyser et traduire ces découvertes en normes réglementaires.

Le CBD réduit la tumeur pulmonaire dans une étude de cas du British Medical Journal

Des expérimentateurs des hôpitaux de Watford, Basildon et Thurrock au Royaume-Uni ont démontré dans cette étude de cas que l’auto-administration d’huile de cannabidiol sur une période de 2,5 ans peut avoir réduit la taille de la tumeur pulmonaire d’une femme de 41 à 10 millimètres.

Comme un nombre croissant de patients atteints de cancer, le sujet de cette étude de cas avait décliné les options de traitement conventionnelles (radiothérapie, chimiothérapie, etc.) et avait opté pour des moyens plus doux et naturels de traiter son cancer.

Habituellement, le cannabidiol est utilisé comme « traitement » d’appoint pour les patients atteints de cancer qui suivent des traitements conventionnels, car il est censé soulager l’inconfort, les nausées et d’autres symptômes de chimiothérapie ou de radiothérapie.

Mais le réseau de récepteurs avec lesquels les cannabinoïdes interagissent (connu sous le nom de système endocannabinoïde) « peut interagir avec les voies de signalisation pour contrôler le destin des cellules, y compris les cellules cancéreuses », expliquent les chercheurs.

En d’autres termes, cette étude de cas taquine le potentiel de traitement principal du cannabidiol (et potentiellement d’autres cannabinoïdes) pour le cancer, car il pourrait être capable d’entraîner les cellules à mourir quand et comment elles sont censées le faire.

La réglementation USPS révisée interdit l’expédition de CBD et d’autres produits de vapotage

Conformément à l’interdiction par le Congrès de l’envoi de produits de vape à la nicotine et au cannabis, qui était l’un des nombreux problèmes abordés dans le projet de loi budgétaire de 5 593 pages dans lequel il se trouve, le service postal des États-Unis a officiellement interdit l’envoi de « nicotine électronique Systèmes de livraison. »

En vigueur hier (21 octobre), cette décision définit les systèmes électroniques d’administration de nicotine comme « (1) tout appareil électronique qui, par le biais d’une solution en aérosol, fournit de la nicotine, un arôme ou toute autre substance à l’utilisateur inhalant de l’appareil ; et (2) tout composant, liquide, partie ou accessoire d’un END, qu’il soit vendu séparément de l’appareil. »

Sont exclus de cette définition tous les produits de vapotage ou médicaments approuvés par la FDA (comme les produits de sevrage tabagique et d’autres produits à visée thérapeutique), bien qu’aucun ne soit encore approuvé.

De plus, l’exception de « certains particuliers », proposée en vertu de la loi PACT, permet l’envoi par la poste d’« envois légers et non commerciaux » de tabac sans fumée et de cigarettes par des particuliers adultes, à condition que les envois totalisent dix ou moins sur une période de 30 jours. .

Pour en savoir plus sur les règles et exceptions entourant cette interdiction de vapoter, voici la langue officielle.

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